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塞卡替尼
塞卡替尼是种有效的Src抑制剂，IC50为2.7 nM, 也有效作用于c-Yes, Fyn, Lyn, Blk, Fgr 和 Lck; 作用于Abl和 EGFR (L858R和L861Q)活性稍低。塞卡替尼是第一个作用于人类肿瘤组织Src通路的抑制剂。
塞尔帕替尼 | |
| QCC货号： | QS051200 |
| 化学名称： | 塞尔帕替尼 |
| 同义词： | 6-（2-羟基-2-甲基丙氧基）-4-（6-（6-（（（6-甲氧基吡啶-3-基）甲基）-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚-3-基）吡啶-3-基）吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈 |
| CAS号： | 2152628-33-4 |
| 分子式： | C29H31N7O3 |
| 分子量： | 525.60 |
研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。
申请(专利权)人：
苏州明锐医药科技有限公司;许学农
发明人：
许学农
国省代号：
CN320506
摘要：
本发明揭示了一种塞卡替尼的制备方法,其包括如下步骤:7-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]-5-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氧基]-3,4-二氢喹唑啉-4-酮(II)和6-氯-2,3-亚甲基二氧基苯胺(III)在有机碱和缩合剂作用下,进行一步缩合反应制得塞卡替尼(I).与现有技术相比,该制备方法原料易得,工艺简洁,条件温和,环境优化和质量提高,适应工业化生产,促进该原料药的经济技术的发展.
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